IL-1 elisa試劑盒ELISA技術(shù)原理：

　　1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

　　2.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

　　3.酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

　　4.受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

　　5.此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

　　6.加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平)，并且重復(fù)性好。

　　IL-1 elisa試劑盒的溫浴：

　　1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

　　2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

　　3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

　　4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

　　IL-1 elisa試劑盒的洗滌：

　　1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

　　2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。